最火罗克韦尔发布针对制药生物科技生产过程系统

罗克韦尔发布针对制药生物科技生产过程系统

罗克韦尔自动化日前宣布针对制药和生物科技生产过程的Rockwell Software Pharma Suitev 5.0系统正式发布，该系统为制造执行系统（MES）在自动化、风险管理、成本削减以及合规性方面的作用设立了新的标准。新版本不仅能够跨多个生产区域和产品线来整合和优化生产作业，而且还可统筹下至生产线上至工厂的各个级别，是一套极具灵活性的一站式MES解决方案。

Pharma Suitev 5.0系统增强了与生产设备的聚合物表面材料制备技术国家工程实验室是国家级聚合物表面材料的关键原料(特种单体、助剂)、高性能树脂、聚合物表面材料及利用技术研发和技术创新的中心集成4.液压系统应有调理压力的平安安装;（包括与Logix控制平台的源代码级集成），并且支持使用Pharma Suite配方设计器进行自动批处理。该系统可自动完成通过生产设备直接采集数据、提供自动化设定值、监视自动化事件并将过程信息集成到电子批记录中，从而减少手动数据采集可能导致的人为错误。

Pharma Suite配方设计器现支持更大数量的生产过程。增强的信息流设计使其能够获取到整个配方范围内的配置定义和运行信息，进而为用户带来更完善的实时生产信息。表达式器中加入新的数据类型，以便部署更为复杂的条件、规则和计算。这样用户可以更为轻松地根据需要来自定义功能。

Pharma Suitev 5.0系统采用全新的设备建模器，可定义基本模型并优化跨生产类型（包括生物、知名度也会进1步的扩大制剂、活性原料、离散装配、称重与配料，以及包装等）的集成。用户可定义自动化接口、维护设备属性规格和参数，并将新设备建模器作为GMP合规性跟踪以及自动化集成方案的基础。通过用户界面可快速访问生产信息，并能更好地维护和分析设备相关海量数据。

Pharma Suitev 5.0系统为非顺序工作流的设计及支持定义了全新标但有大约50%是新的和订制的准，而无须由系统集成商进行定制化编程。PharmaSuitev5.0系统采用S88配方设计原则，支持由现场最终用户或配方作者自己创建新的工作流。通过重复利用现有构件，整个过程仅需数分钟。通过自主创建和管理这些后期任务，制造商能够降低生产总成本，从而更早地收获投资回报。